Os modelos comerciais que compõem a família de Parafuso para Fixação Ligamentar Estéril estão indicados para procedimentos cirúrgicos para Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior LCA, nas regiões do fêmur distal e da tibial proximal no corpo humano. O êxito do procedimento está ligado à correta seleção, posicionamento e fixação dos implantes, que é de responsabilidade do médico que avalia o paciente e decide quais materiais deverão ser utilizados, está vinculado também ao rigoroso cumprimento dos cuidados pós-operatórios recomendados pelo médico responsável. O critério de seleção do tipo e tamanho dos implantes a serem utilizados vai depender do estado do osso e da técnica a ser adotada para realização do procedimento. Estas condições são de responsabilidade do médico que avalia o paciente e decide quais materiais deverão ser utilizados. Os implantes foram projetados para utilização nas circunstâncias acima descritas, de modo que quaisquer outras utilizações são consideradas contraindicadas ou sem substrato científico.

n.º ANVISA: 80083650046
Imagens meramente ilustrativas